酰胺合成方法非常多，羧酸先被活化的方法比较常用，例如先做成酰氯、酰基咪唑、酸酐或活化酯等，再与氨基化合物反应生成酰胺。三苯基膦作为缩合剂也可以对羧酸进行活化，下面介绍几种与三苯基膦合用的方法。

五氟苯酚及其衍生物是一种重要的化学中间体，其在医药和电子材料领域有着广泛应用，是制备国际医药巨头Gilead(吉利德）研制成功的治疗丙型肝炎的新药索非布韦 (Sofosbuvir)的重要中间体。治疗丙肝的高端药物在国内医药市场需求很大，其受到了越来越多的关注和研究。

2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯，简称SEM-Cl，是一种常用的保护试剂，英文名为2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride，分子式为C6H15ClOSi，结构式如下图式1，分子量为166.72，CAS号是：76513-69-4，常温下为无色透明液体，能溶于二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃等多种有机溶剂，与水会缓慢发生反应，故需要惰性气体保护下干燥储存。

杂环化合物在生物过程中起重要作用，从自然界中分离出来的有机化合物主要部分是由氮杂环组成的。大量数据报道表明，作为镇痛抗炎和抗偏头痛药物的杂环化合物可以有效调节氮氧化应激，并且靶向游离氮和氧自由基，是未来治疗疼痛的一个很有前途的策略。

Boc基团保护在有机合成中应用极其广泛，也是目前多肽合成中广为采用的氨基保护基，特别是在固相合成中，氨基的保护多选用Boc基团。Boc基团脱除具有以下的优点：易于酸解除去，但又具有一定的稳定性；酸解时产生的是叔丁基阳离子再分解为异丁烯，它一般不会带来副反应；对碱水解、肼解和许多亲核试剂稳定；对催化氢解稳定，但比Cbz对酸要敏感得多。因此Boc基团的脱除以酸解为主，但对酸敏感的底物也可在中性或碱性条件下脱除。